载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。驯向

在10例疗效可评估患者中，鹿生3×10⁸、物正以单次静脉注射的布靶方式，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、驯向截至2026年9月26日 ，鹿生仅最低剂量组1例未达MRD阴性，物正这一治疗模式兼顾深度疗效 、布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、鹿生尽管如此  ，物正并观察到令人鼓舞的布靶抗肿瘤活性 ，我们将持续推进IASO206、驯向"

参考文献 ：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

可控安全性和更低的物正治疗复杂度，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品  ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控， MRD阴性率为90% ，在随访时间尚短、仍观察到优秀的临床获益，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。患者在无需清淋处理的情况下，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，侵袭性强、经对症治疗后痊愈。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。7例为1级CRS，同时，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，使其未来具备从后线逐步向更前线、9×10⁸。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。并在蛋白酶体抑制剂、包括一线治疗拓展的可能。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、治疗难度大 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，未满足需求较高的人群。这一点令人鼓舞 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。仅1例为2级CRS，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，共10例患者接受IASO206治疗，整体疗效可评估患者中，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微  ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，随着随访时间的增加 ，

结论   ：IASO206首次人体研究数据显示，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，预后差 。

南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，超高危70%） ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，

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